Exames Realizados

O Laboratório Genia possui a qualificação e expertise de mais de duas décadas em uma variada gama de exames. 

 

Veja abaixo nossos serviços da área de saúde humana. Para dúvidas, ou caso seu interesse seja por exames da indústria alimentícia ou agropecuária, entre em contato conosco.

• Estudo NIFTY® para trissomias mais frequentes

 

NIFTY® es un estudio que se realiza para diagnóstico prenatal. Posee la ventaja de ser una prueba no  invasiva, ya que la misma se realiza a través de sangre materna y no líquido amniótico, evitando el riesgo de aborto que esto supone. Se estudian las trisomías más frecuentes, trisomía 21 (Síndrome de Down), trisomía 18 (Síndrome de Edwards), trisomía 13 (Síndrome de Patau), aneuploidías en cromosomas X e Y como Síndrome de Klinefelter y Síndrome de Turner. También permite la identificación del género y síndromes de deleción (5p, 1p36 y 2q33.1).

• Estudo NIFTY® para trissomias mais frequentes

 

NIFTY® es un estudio que se realiza para diagnóstico prenatal. Posee la ventaja de ser una prueba no  invasiva, ya que la misma se realiza a través de sangre materna y no líquido amniótico, evitando el riesgo de aborto que esto supone. Se estudian las trisomías más frecuentes, trisomía 21 (Síndrome de Down), trisomía 18 (Síndrome de Edwards), trisomía 13 (Síndrome de Patau), aneuploidías en cromosomas X e Y como Síndrome de Klinefelter y Síndrome de Turner. También permite la identificación del género y síndromes de deleción (5p, 1p36 y 2q33.1).

• Estudo NIFTY® para trissomias mais frequentes

 

NIFTY® es un estudio que se realiza para diagnóstico prenatal. Posee la ventaja de ser una prueba no  invasiva, ya que la misma se realiza a través de sangre materna y no líquido amniótico, evitando el riesgo de aborto que esto supone. Se estudian las trisomías más frecuentes, trisomía 21 (Síndrome de Down), trisomía 18 (Síndrome de Edwards), trisomía 13 (Síndrome de Patau), aneuploidías en cromosomas X e Y como Síndrome de Klinefelter y Síndrome de Turner. También permite la identificación del género y síndromes de deleción (5p, 1p36 y 2q33.1).

• Estudo NIFTY® para trissomias mais frequentes

 

NIFTY® es un estudio que se realiza para diagnóstico prenatal. Posee la ventaja de ser una prueba no  invasiva, ya que la misma se realiza a través de sangre materna y no líquido amniótico, evitando el riesgo de aborto que esto supone. Se estudian las trisomías más frecuentes, trisomía 21 (Síndrome de Down), trisomía 18 (Síndrome de Edwards), trisomía 13 (Síndrome de Patau), aneuploidías en cromosomas X e Y como Síndrome de Klinefelter y Síndrome de Turner. También permite la identificación del género y síndromes de deleción (5p, 1p36 y 2q33.1).

• Estudo NIFTY® para trissomias mais frequentes

 

NIFTY® es un estudio que se realiza para diagnóstico prenatal. Posee la ventaja de ser una prueba no  invasiva, ya que la misma se realiza a través de sangre materna y no líquido amniótico, evitando el riesgo de aborto que esto supone. Se estudian las trisomías más frecuentes, trisomía 21 (Síndrome de Down), trisomía 18 (Síndrome de Edwards), trisomía 13 (Síndrome de Patau), aneuploidías en cromosomas X e Y como Síndrome de Klinefelter y Síndrome de Turner. También permite la identificación del género y síndromes de deleción (5p, 1p36 y 2q33.1).

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NIFTY® es un estudio que se realiza para diagnóstico prenatal. Posee la ventaja de ser una prueba no  invasiva, ya que la misma se realiza a través de sangre materna y no líquido amniótico, evitando el riesgo de aborto que esto supone. Se estudian las trisomías más frecuentes, trisomía 21 (Síndrome de Down), trisomía 18 (Síndrome de Edwards), trisomía 13 (Síndrome de Patau), aneuploidías en cromosomas X e Y como Síndrome de Klinefelter y Síndrome de Turner. También permite la identificación del género y síndromes de deleción (5p, 1p36 y 2q33.1).

• Estudo NIFTY® para trissomias mais frequentes

 

NIFTY® es un estudio que se realiza para diagnóstico prenatal. Posee la ventaja de ser una prueba no  invasiva, ya que la misma se realiza a través de sangre materna y no líquido amniótico, evitando el riesgo de aborto que esto supone. Se estudian las trisomías más frecuentes, trisomía 21 (Síndrome de Down), trisomía 18 (Síndrome de Edwards), trisomía 13 (Síndrome de Patau), aneuploidías en cromosomas X e Y como Síndrome de Klinefelter y Síndrome de Turner. También permite la identificación del género y síndromes de deleción (5p, 1p36 y 2q33.1).

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